會議提出了醫(yī)療器械審評審批制度改革中的七大重點：
全系統(tǒng)要繼續(xù)加大培訓力度，提高各級醫(yī)療器械監(jiān)管人員的法規(guī)運用能力，要依據《條例》加強注冊管理，嚴格現場檢查和臨床試驗監(jiān)管。
總局設立的創(chuàng)新醫(yī)療器械優(yōu)先審批通道運轉良好，創(chuàng)新驅動發(fā)展已初步顯現。要進一步完善工作機制，充實專家隊伍，緊密跟蹤科技前沿，提高創(chuàng)新產品審評審批水平。
及時制修訂醫(yī)療器械標準，提高與國際醫(yī)療器械標準的一致性，大幅提高標準覆蓋能力。要及時跟蹤和轉化最新國際標準，及時修訂監(jiān)管急需的、與安全性直接相關的標準，增強標準的科學性和適用性。
要將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械通過分類的方法，調整審批主體和職責。要加快分類技術委員會的籌建，改革分類工作模式，實現分類工作的科學性。研究建立動態(tài)調整機制，為醫(yī)療器械監(jiān)管工作提供支持。
改革醫(yī)療器械審評模式，逐步改變單一主審為主的審評模式。規(guī)范注冊申請復審工作程序，優(yōu)化審評審批工作流程。繼續(xù)強化對臨床試驗數據的核查。
及時向社會公布醫(yī)療器械審評審批清單及法律依據、審批要求和辦理時限，向申請人公開醫(yī)療器械審批進度和結果。繼續(xù)加強醫(yī)療器械注冊管理信息系統(tǒng)建設，逐步實現網上集中受理，適時公開審評報告，接受社會監(jiān)督。
實現從實驗室到醫(yī)院的全環(huán)節(jié)監(jiān)管，加大對產品生產、經營環(huán)節(jié)的飛行檢查力度，督促企業(yè)認真落實主體責任，嚴格執(zhí)行相關質量管理規(guī)范，保障醫(yī)療器械質量安全。
10月21日，我國食品藥品監(jiān)管部門頒布了《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》里面規(guī)定對醫(yī)療器械的研制、分類、檢驗檢測、臨床評價、注冊、生產、經營、使用、不良事件監(jiān)測和再評價、召回等環(huán)節(jié)進行全過程監(jiān)管，這對于醫(yī)療器械質量管理有著重大的理論意義和現實意義，《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》體現了我國醫(yī)療器械全過程監(jiān)管的所有重要環(huán)節(jié)均已有法可依。這也意味著日后從生產到審批醫(yī)械全程監(jiān)管的時代即將來臨。